دوره آموزشی کلونینگ مولکولی: از طراحی تا اجرا
در دوره آموزشی کلونینگ مولکولی: از طراحی تا اجرا، هدف ما این است که تمامی مراحل و ابزارهای اصلی کلونینگ مولکولی را به طور کامل و دقیق برای شما توضیح دهیم. این دوره به بررسی مبانی کلونینگ و انواع آن، ویژگیهای وکتورها، استفاده از آنزیمهای برشی، و روشهای پیشرفته طراحی پرایمر میپردازد. شما به تمامی مراحل تهیه اینسرت و وکتور، شیوه اتصال اینسرت به وکتور (ligation)، و اجرای کلونینگ در محیط مجازی (in silico) به طور جامع مسلط خواهید شد. همچنین، مراحل نهایی مانند ترانسفورماسیون و روشهای تایید موفقیت کلونینگ را به خوبی فرا خواهید گرفت.
قیمت اصلی 1.450.000 تومان بود.995.000 تومانقیمت فعلی 995.000 تومان است.
توضیحات
کلونینگ مولکولی چیست؟
کلونینگ مولکولی فرآیندی است که در آن توالیهای خاصی از DNA از یک ارگانیسم جداسازی شده و در یک وکتور وارد میشوند تا بدون تغییر در توالی اصلی، تکثیر شوند. هدف از این کار ایجاد نسخههای متعددی از DNA هدف برای مطالعه یا استفاده از آن است. کلونهای مولکولی که از این فرآیند به دست میآیند، میتوانند برای بررسی دقیقتر توالی ژنی یا بیان پروتئینهای خاص مورد استفاده قرار گیرند. این کلونها همچنین قابلیت دستکاری ژنتیکی دارند؛ به عنوان مثال، میتوان جهشهای هدفمندی در آنها ایجاد کرد تا عملکرد پروتئینها تغییر یابد.
کلونینگ مولکولی که به معنای تولید DNA نوترکیب است، تحول عمیقی در شاخههای مختلف علوم زیستی ایجاد کرده است. این تکنیک اکنون یکی از روشهای استاندارد در آزمایشگاههای زیستشناسی مولکولی به شمار میرود.
پیشرفت در فناوریهای کلونینگ مولکولی، مانند ادغام سریع قطعات DNA و انتقال آنها به باکتریها در کمتر از دو ساعت، به این فرآیند سرعت و انعطاف بیشتری بخشیده است. این تکنولوژیها به دانشمندان این امکان را میدهند که سازههای DNA را بهطور دقیق و سریع تولید کنند و این امر توسعه وکتورهای ژندرمانی، پروتئینهای نوترکیب و واکسنهای جدید را تسهیل میکند.
در آینده، با پیشرفت بیشتر در زمینه بیولوژی مولکولی و سنتتیک، تواناییهایی نظیر سنتز شیمیایی انواع مختلف DNA به طور مستقیم در محیط آزمایشگاهی میسر خواهد شد. این پیشرفتها نقش بسیار مؤثری در تسریع فرایندهای علمی و پزشکی خواهند داشت.
چرا باید بیوانفورماتیک کاربردی را بیاموزم؟
یادگیری کلونینگ مولکولی به دلایل متعددی برای پژوهشگران و دانشجویان علوم زیستی ضروری است:
1. ابزار پایه برای تحقیقات ژنتیکی: کلونینگ مولکولی یکی از پایهایترین تکنیکها در تحقیقات ژنتیک و زیستشناسی مولکولی است. با این دانش، میتوان توالیهای DNA را از ارگانیسمهای مختلف جداسازی کرده و بهمنظور مطالعه ژنها یا بررسی عملکرد پروتئینها بهصورت دقیق تکثیر کرد. این تکنیک بهویژه در شناسایی ژنهای مرتبط با بیماریها و درمان آنها بسیار مفید است.
2. تولید پروتئینهای نوترکیب: کلونینگ مولکولی امکان تولید پروتئینهای نوترکیب را فراهم میکند که در صنایع داروسازی و بیوتکنولوژی اهمیت فراوانی دارند. بسیاری از داروها، واکسنها و محصولات بیولوژیک بر اساس پروتئینهای نوترکیب ساخته میشوند. یادگیری کلونینگ به شما این امکان را میدهد که در توسعه این محصولات نقش فعالی ایفا کنید.
3. پیشرفت در مهندسی ژنتیک: با یادگیری کلونینگ مولکولی، میتوانید به ابزارهای پیشرفته مهندسی ژنتیک دست یابید. این دانش به شما اجازه میدهد تا ژنها را بهطور هدفمند دستکاری کنید، جهشهای خاصی را وارد کنید و ویژگیهای ژنتیکی جدیدی را در موجودات زنده ایجاد نمایید. این فرآیندها برای توسعه محصولات کشاورزی مقاومتر، اصلاح حیوانات و حتی ژندرمانی در انسانها بسیار حیاتی است.
4. گسترش دامنه تحقیقات در علوم زیستی: بسیاری از پروژههای تحقیقاتی، از جمله مطالعات سلولی و بیوشیمیایی، به دانش کلونینگ مولکولی متکی هستند. این تکنیک به شما این امکان را میدهد که ژنهای خاصی را کلون کرده و آنها را در شرایط آزمایشگاهی مورد بررسی قرار دهید. به این ترتیب میتوانید تغییرات عملکردی آنها را درک کرده و تاثیر آنها را بر سیستمهای زیستی بهتر بررسی کنید.
5. پیشرفت در درمانهای ژنی و پزشکی نوین: کلونینگ مولکولی پایهای برای بسیاری از روشهای درمان ژنتیکی مدرن است. با کلونینگ مولکولی، میتوان ژنهای معیوب را اصلاح و ژنهای سالم را وارد سیستمهای زیستی کرد. این تکنیکها راه را برای درمان بسیاری از بیماریهای ژنتیکی و پیشرفتهای عمده در پزشکی نوین هموار میکند.
در مجموع، یادگیری کلونینگ مولکولی به شما ابزارهای علمی و عملی را میدهد تا در حوزههای مختلف تحقیقاتی، از پزشکی و بیوتکنولوژی تا کشاورزی و زیستشناسی مولکولی، پیشرو باشید و به پیشرفتهای نوین در این علوم کمک کنید.
دوره کلونینگ مولکولی به چه کسانی پیشنهاد میشود؟
دانشجویان و محققان رشتههای مختلف علوم زیستی: از جمله ژنتیک، بیوتکنولوژی، زیستسلولیمولکولی، زیستگیاهی، زیستجانوری، پزشکی، کشاورزی، میکروبیولوژی، بیوشیمی، علوم آزمایشگاهی و بیوانفورماتیک.
زیستشناسان مولکولی مدرن: این دوره برای زیستشناسان مولکولی که به دنبال تسلط بر مفاهیم و مهارتهای کلیدی کلونینگ مولکولی هستند، بسیار کاربردی است. با توجه به اهمیت کلونینگ در تمامی شاخههای زیستسلولی، ژنومیکس و پروتئومیکس، این دوره یک منبع ضروری برای افراد فعال در این حوزهها به شمار میرود.
پژوهشگران و محققان آزمایشگاهی: افرادی که در تحقیقات و آزمایشهای خود نیاز به مهارت عملی و دانش پیشرفته در زمینه زیستشناسی مولکولی دارند، از این دوره بهرهمند خواهند شد. این دوره به آنها کمک میکند تا تکنیکهای پیشرفتهای مانند طراحی پرایمر، استفاده از وکتورها، آنزیمهای برشی، و ایجاد جهشهای ژنتیکی را بهطور جامع فراگیرند و بهطور کاربردی در پروژههای خود به کار گیرند.
در مجموع، این دوره برای هر فردی که در علوم زیستی و مولکولی فعالیت میکند و نیاز به درک عمیق و تسلط بر فرآیندهای کلونینگ دارد، توصیه میشود.
چه مهارتهایی را میآموزم؟
در این دوره، شما مهارتهای کلیدی و کاربردی زیر را در زمینه کلونینگ مولکولی به دست خواهید آورد:
1. شناخت و کار با وکتورها: یاد میگیرید که چگونه وکتورهای مختلف را شناسایی کرده و بهترین وکتور را برای پروژههای کلونینگ خود انتخاب کنید. همچنین نحوه آمادهسازی وکتور برای ورود اینسرت را بهطور عملی فرا خواهید گرفت.
2. کار با آنزیمهای برشی (Restriction Enzymes): با آنزیمهای برشی مختلف آشنا میشوید و میآموزید که چگونه آنها را برای برش دقیق توالیهای DNA به کار ببرید.
3. طراحی پرایمر: توانایی طراحی پرایمرهای دقیق برای کلونینگ و آنالیز DNA را کسب خواهید کرد. این مهارت به شما کمک میکند تا توالیهای ژنتیکی مورد نظر را بهطور اختصاصی تکثیر کنید.
4. تهیه و آمادهسازی اینسرت (Insert Preparation): روشهای استخراج و آمادهسازی قطعات DNA (اینسرت) برای ورود به وکتور را یاد میگیرید.
5. Ligation و اتصال DNA: فرآیند اتصال اینسرت به وکتور را بهطور کامل فرا میگیرید تا بتوانید ساختارهای نوترکیب را ایجاد کنید.
6. کلونینگ مجازی (in silico cloning): با استفاده از نرمافزارها و ابزارهای شبیهسازی کلونینگ، میتوانید فرآیند کلونینگ را پیش از انجام آن در آزمایشگاه شبیهسازی و بهینه کنید.
7. ترانسفورماسیون (Transformation): با روشهای انتقال وکتورهای حاوی اینسرت به سلولهای میزبان (مانند باکتریها) آشنا میشوید و نحوه انجام این فرآیند را بهطور عملی میآموزید.
8. تایید کلونینگ موفق (Verification): یاد میگیرید که چگونه کلونینگ موفقیتآمیز را با استفاده از روشهایی مانند PCR و توالییابی تأیید کنید.
9. دستکاری ژنتیکی و ایجاد جهشها: مهارتهایی در زمینه ایجاد جهشهای هدفمند در ژنها و دستکاری ژنتیکی به دست خواهید آورد که به شما امکان بررسی عملکرد ژنهای خاص و پروتئینهای حاصل از آنها را میدهد.
با این مهارتها، شما به یک متخصص در کلونینگ مولکولی تبدیل میشوید و قادر خواهید بود که از این دانش در تحقیقات و پروژههای علمی خود استفاده کنید.
جلسات دوره
مدرسان دوره
تیم علمی آکادمی قاصدک
نظرات
سوالات و نظراتتون رو با ما به اشتراک بذارید
برای ارسال نظر لطفا ابتدا وارد حساب کاربری خود شوید. صفحه ورود و ثبت نام
محصولات مرتبط
دوره آموزشی مدلینگ ساختار پروتئین و داکینگ مولکولی
با عرض درود خدمت اعضای اکادمی قاصدک بخصوص خانم دکتر عزیزم استاد دلسوز غایب من. کلی ممنونم ازتون این دوره مثل دیگر دوره هاتون عالی بود و اینکه من دانشجوی ارشد هستم و خب تمام اینها تدریس میشد اما متوجه نمیشدم خیلی مباحث رو اما حالا با نکات ریز و دقیقی که تدریس کردید در دوره کاملا برای تز ارشدم اماده هستم. دوستون دارم پاینده باشید و شاد.
درود بر شما
سپاس از نظر محبت آمیز شما و خرسندیم از اینکه دوره برای شما مفید بوده است.
پیروز باشید
طراحی کانستراکت ژنی برای کلونینگ در کدام دوره های آکادمی موجود هست؟
با تشکر از زحمات شما
درود بر شما
در همین دوره کلونینگ مولکولی مفصل و کاربردی شرح داده شده است و همچنین اگر هدف از کلونینگ بیان پروتئین باشد، ساخت کانسترکت بیان در دوره بیان و خالص سازی پروتئین های نوترکیب به خوبی شرح داده شده است.
با سلام و خسته نباشید خدمت همه ی اعضای آکادمی قاصدک و خصوصا خانم دکتر مانلی عزیز
خواستم از دوره عالی و بی نظیر کلونینگ تشکر کنم. بسیار دوره عالی و کاملی بود، من با اینکه قبلا خودم کلونینگ کار کرده بودم ولی واقعا خیلی از نکاتی که گفتید جدید و کاربردی بود و خیلی چیزا در طول دوره یاد گرفتم، ممنونم از دوره های بی نظیرتون.
با عرض سلام و ادب . در مرحله استخراج پلاسمید محتویات کیت QIAprep Spin Miniprep شامل بافرهای P1,P2,N3,PB,PE,EB است . میشه لطفا توضیح بدید که نام و وظیفه هر کدام از این بافرها چیست ؟ با تشکر از دوره بی نظیرتون.
سلام و ادب. با افتخار توضیحاتی در مورد هر یک از بافرهای موجود در کیت QIAprep Spin Miniprep ارائه میدهیم:
P1 Buffer:
نام کامل: P1 Buffer (Resuspension Buffer)
وظیفه: این بافر برای حل کردن سلولهای بافت شروع کننده (starter culture) که داخل کلونیهای باکتریایی وجود دارند و همچنین برای افزایش قدرت لیزیس سلولها به منظور آزاد کردن DNA میباشد. همچنین این بافر برای نیوکلئوتیدهای غیر DNA مانند RNA و پروتئین ها نیز بیاثر است.
P2 Buffer:
نام کامل: P2 Buffer (Lysis Buffer)
وظیفه: این بافر حاوی مواد معدنی و دودههای SDS (دودههای کاتیونی) است که برای لیز کردن سلولهای باکتریایی و باز کردن غشاء سلولی بکار میرود. این بافر باعث میشود تا DNA موجود در سلولها آزاد شود.
N3 Buffer:
نام کامل: N3 Buffer (Neutralization Buffer)
وظیفه: این بافر برای نیوترال کردن اثر SDS موجود در P2 Buffer به منظور جلوگیری از این که SDS اثری بر فرآیند انتقال DNA به کلونیهای میکروبی نداشته باشد. این بافر همچنین برای افزایش جذب DNA روی کلونیهای میکروبی استفاده میشود.
PB Buffer:
نام کامل: PB Buffer (Wash Buffer)
وظیفه: این بافر برای شستشوی DNA آزاد شده واجد شده در مرحله قبلی (لیزیس سلولها) به منظور حذف آلودگیها و از بین بردن باقیماندههای پروتئین و سایر آلودگیها از طریق شستشو استفاده میشود.
PE Buffer:
نام کامل: PE Buffer (Ethanol Wash Buffer)
وظیفه: این بافر برای شستشوی DNA روی کلونیهای میکروبی پس از استفاده از PB Buffer برای حذف آلودگیهای باقیمانده به کار میرود. این بافر اثرات پایینی بر روی DNA دارد و از طریق شستشو با الکل، باقیماندههای PB Buffer و آلودگیهای دیگر را از طریق الکلشویی حذف میکند.
EB Buffer:
نام کامل: EB Buffer (Elution Buffer)
وظیفه: این بافر برای الوت کردن (الوشن) DNA از کلونیهای میکروبی پس از شستشو و پاکسازی آنها به کار میرود. EB Buffer معمولاً حاوی آب پاک و از آلودگیها مطمئن شده است. این بافر از DNA جدا شده را به دست میآورد و آن را برای استفاده در روشهای مختلف مانند سکوئنسینگ یا تکثیر PCR فراهم میکند.
با استفاده از این بافرها در مراحل مختلف استخراج DNA از سلولهای باکتریایی، میتوانید به راحتی DNA خالص و با کیفیتی را بدست آورید که برای تجزیه و تحلیل مولکولی مختلف، از جمله سکوئنسینگ و تکثیر PCR، قابل استفاده است.
سلام، میخواستم بدونم بهتره اول این دوره رو تهیه کنم بعد دوره طراحی پرایمر و PCR رو؟؟ یا ترتیب خاصی نداره
درود، دوره طراحی پرایمر و پیسیآر پیش نیاز این دوره میباشد. توصیه میکنم از اون دوره شروع بفرمایید.
قدردان همراهی شما
سلام وقتتون بخیر
بابت این دوره جامع و کامل ازتون تشکر میکنم
خیلی عالیه که به تک تک نکات ریز و مشکلاتی که ممکنه فرآیند کلونینگ رو با شکست مواجه کنه، اشاره کردین
ممنونم از زحماتتون و براتون آرزوی موفقیت های بیشتر دارم
درود و سپاس از اظهار نظرتان.
خوشحالیم که دوره برایتان مفید بوده است.
Hi there, thank you for the great workshop! I was wondering if there are three insert DNA fragments, how can I design cloning for that? I also would like to know if one of the fragment is too long which is not possible to amplify by the regular PCR, how should I make a couple of copies of that for the first step?
thank you
درود بر شما
سپاس از اظهاز نظر در مورد دوره. پاسخ به ایمیل شما ارسال شده است.
سلام!
دوره های اموزشی تون همیشه عالی هستند ؛خدا قوت!
میشه در مورد قسمت هضم انزیمی نوترکیب بفرمایید وقتی که کلون موفق نیست و اینسرت با کنترل اینسرت متفاوته چه راهکاری ارایه میدین ممنون؟(اسلاید ۵۹ فایل پی دی اف)
چند دلیل برای این موضوع وجود داره، مساله پیچیدهایه و بسته به مورد باید بررسی بشه. دلیل یکی این هست که قطعه اشتباهی تکثیر شده و برای همین موقع هضم آنزیمی محصول پیسیآر از جای دیگری برش خورده که با آنالیزهای ما متفاوته. گاهی اوقات با ژنهایی کار میکنیم که برای سلول میزبان باکتریایی در کپینامبرهای بالا تاکسیک هستند. در این حالت کارایی کلونینگ به شدت پایینه و به ندرت کلونیهایی داریم که ظاهرا مثبت هستن ، قطعه اینسرت مورد نظر ما رو ندارند. در این حالت عوض کردن وکتور و رفتن به سمت وکتورهایی با کپینامبر پایینتر یا عوض کردن روش کلونینگ، مثل شیفت کردن به روشهای دیگر مشکل رو حل میکنه.
سلام وقتتونبخیر در پایان دوره گواهی صادر میشه؟
سلام و درود، خیر این دوره پایه دوره بیان پروتیین و دوره کریسپر هست و به اون سرتیفیکیت تعلق نمیگیره چون در سیستم آموزشی اینجا دانشجویان از سال دوم لیسانس با این تکنیک آشنا میشن و جز پایه محسوب میشوند و انتظار میره که در دانشگاه با این تکنیک آشنا شده باشید.
سلام و خسته نباشید..ببخشید میتونین در مورد فرق بین کلونینگ traditional با انواع دیگه ی توضیحی بدین؟ممنون
درود بر شما
پرسش شما خیلی کلی هست. منظور از traditional کلونینگ بیشتر تکثیر قطعه با PCR، برش اون با دو آنزیم یا یک آنزیم، برش وکتور و لایگیت انسرت با وکتور هست. پرسیده اید تفاوت این با سایر روشها چیست؟ پاسخ به این پرسش در این بحث نمی گنجد چون در روش های مدرن نیاز با دانش در برخی زمینه های دیگر می باشد ولی خیلی از روشهای کلونینگ بر پایه همین روش معمول می باشند.
سلام به روی ماه تمام اعضای آکادمی قاصدک به خصوص خانم دکتر مانلی عزیزم
آنقدر این دوره بی نظیر و عالی و کاربردی
که من با اینکه قبلا به صورت رایگان در این وبینار شرکت کرده بودم ولی بازم این دوره رو خریدم که بارها و بارها بتونم ببینمش و لذت ببرم.
ممنونم ازتون، خیلی دوستتون دارم❤️
درود و سپاس از محبت شما.
سلام وقت بخیر نمیشه دورہ ھارو ذخیرہ کرد؟ ھردفعه باید از سایت شما این دورہ ھارو ببینیم؟؟
درود. بله از طریق سایت مشاهده نمایید.
بسیار کامل و عالی بود.